Description du poste

Missions Générales

Réalisation des diagnostics de génétique moléculaire des maladies endocriniennes, métaboliques et neurologiques rares de l’enfant. Les méthodes utilisées sont multiples (séquençage haut débit, séquençage Sanger, MLPA, qPCR, analyse épigénome).

Participation à la permanence des soins (soir, week-end et jours fériés) du secteur de Biochimie générale (1 soir par mois, 1 WE par semestre).

•    Missions Permanentes

-      Exécuter l’ensemble des tâches liées aux différents postes de travail, en respectant les règles d’hygiène et de sécurité, ainsi que les procédures mises en place dans chacun des secteurs

-      Assurer la réalisation des examens de laboratoire (automates, techniques manuelles)

-      Assurer la responsabilité de la réalisation et de la validation technique des examens de ...