Descrição:

Atuar na área de regulamentação de dispositivos médicos. O profissional será responsável por garantir o cumprimento das normas e legislações vigentes, além de acompanhar processos de registro e licenciamento de produtos.

Responsabilidades:

• Analisar e interpretar a legislação vigente relacionada aos produtos da empresa
• Elaborar e revisar documentos técnicos para processos de registro e licenciamento
• Acompanhar o status de processos regulatórios junto aos órgãos competentes
• Participar de reuniões e comitês técnicos para discussão de temas regulatórios
• Manter atualizado o sistema de gestão da documentação regulatória

Requisitos:

• Formação superior completa em Farmácia, Química, Biologia, Engenharia de Alimentos ou áreas afins
• Sólida experiência na área de assuntos regulatórios, preferencialmente em indústrias farmacêuticas, dispositivos médicos ou de alimento...