Summary

Planung, Durchführung und Interpretation von klinischen Studien, Forschung, Datenerhebungsaktivitäten und klinischen Operationen. Kann mit Prüfzentren, klinischen Beratern, Auftragsforschungsorganisationen und anderen Anbietern interagieren. Arbeitet mit medizinischen/klinischen Kollegen aus dem Land und globalen klinischen Teams zusammen und leitet Aktivitäten zur Durchführung und Durchführung der zugewiesenen Studien. Überwacht Patientendaten und studienbezogene Informationen in Bezug auf klinische Studienzentren und die Teilnahme an klinischen Studien. Stellt sicher, dass der Prüfarzt die Forschungsprotokolle, regulatorischen Anforderungen und guten klinischen Praktiken einhält und Beiträge zum Datenvalidierungsplan liefert. Bietet zeitnahe und genaue Überwachung von Patientendaten und studienbezogenen Informationen aus Quelldokumenten, Forschungsaufzeichnungen und gegebenenfalls Vor-Ort-Besuchen. Kann die Studienzentren und die Auswahl der Prüfeinrichtungen ...