SMERUD Medical Research Group søker en engasjert Regulatory Affairs Manager til sitt kontor i Oslo. Ansvarsområdene inkluderer håndtering av søknader for kliniske studier, utarbeidelse av dokumenter og generell veiledning i klinisk utvikling av legemidler.

Kvalifikasjonskravene omfatter master i farmasi og erfaring fra kliniske studier. Det er også krav om flytende engelsk og et skandinavisk språk. Stillingen byr på mulighet for profesjonell utvikling i et sterkt fagmiljø.