**Summary**:
~ Prend en charge des activités, des opérations et des systèmes efficaces de conformité GxP et/ou d'audit pour assurer la conformité des secteurs d'activité avec le manuel et les politiques de qualité de Novartis et toutes les exigences GxP, légales et réglementaires pertinentes, ainsi que par le biais d'audits internes, d'indicateurs de performance clés (indicateurs clés de performance) et de KQI (indicateurs clés de qualité).
~ Soutenir la préparation et la gestion des audits externes et d'entreprise et des inspections des autorités sanitaires.
**About the Role**:
Major Accountabilities
~ Planifier et soutenir les activités PQR/APQR
~ Soutenir les activités de qualification et de validation du site (planification, conseil, examen)
~ Mise en œuvre de systèmes de qualité (y compris la gestion de la documentation)
~ Activités de gestion des fournisseurs (accords, surveillance, audit)
~ Préparation/soutien et coordination des CAPA/suivi...