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Atuar no suporte às atividades do Sistema de Gestão da Qualidade aplicado à Pesquisa Clínica, assegurando a conformidade dos estudos com as Boas Práticas Clínicas (ICH‑GCP), legislações vigentes, normas institucionais e requisitos de patrocinadores. Será responsável por apoiar o controle e revisão de documentos essenciais, acompanhamento de indicadores de qualidade, gestão de não conformidades, suporte em auditorias internas e externas, além de contribuir para a melhoria contínua dos processos da área.
Ter um perfil técnico, organizado, detalhista, planejador, concentrado e ser condescendente, raciocínio analítico e visão sistêmica.