Dans le cadre de ce recrutement, vos responsabilités seront les suivantes :
La finalisation de la rédaction du protocole de validation procédé (PPQ) pour le projet FDA et le suivi de la réalisation des lotsLa rédaction du rapport PPQ pour le même projetLa rédaction des plans de prélèvements et demandes d’analyses pour la qualification des nouveaux produits prévus au programme 2025La rédaction de protocoles de QP Produits, le suivi des réalisations et la rédaction des rapports correspondants en fonction de l’avancée du programme 2025Profil :
2 à 5 ans d'expérience sur un poste similaireMaitrise des sujets en validation procédés pharmaceutiquesAvantages :
Salaire à négocier selon profil et expérienceVous pourrez profiter du programme d'intéressement d'entrepriseCarte ticket restaurantDans le cadre de l'égalité des chances, toutes nos offres d'emploi sont ouvertes aux p...