Afin de placer nos dispositifs médicaux sur le marché européen, le département Qualité/Affaires Réglementaires veille à ce que tous les produits fabriqués et/ou distribués par Medline portent le marquage CE . Le département Qualité/Affaires réglementaires coordonne également le système de surveillance post-commercialisation dans les pays européens et élabore et/ou met en œuvre les procédures, les politiques et le système appropriés pour mener des activités conforme à la loi. C’est au sein de ce service, dans le pôle Qualité - Validation Technique, dans le cadre d’un surcroît d’activité, que nous recherchons un :

Ingénieur Qualité – Validation produit (H/F)

En CDD de 18 mois

Vous soutiendrez le département Qualité Europe en veillant à ce que les contrôles de conception soient correctement effectués, en initiant les entrées de matières premières, et en contribuant aux sorties ainsi qu’à la validation.

Comment pouvez-vous ...