Mission
s :
Rédiger les cahiers des chargesConsulter les fournisseursAssurer la rédaction de protocoles de : Qualification d'installation (QI)/Qualification opérationnelle (QO)/Qualification de performance (QP)Rédiger les fiches de tests associéesEtre garant du respect de la conformité des réalisations, des procédures internes, des normes et réglementationParticiper aux réglages de mise en services des unités de production.Profil :
De formation BAC+5, école d'ingénieur ou université, Vous justifiez d'une expérience significative en automatisme, idéalement dans l'industrie pharmaceutique. Vous maîtrisez idéalement l'environnement Siemens PCS7 ou Rockwell.La maîtrise de l'anglais technique est indispensable.Rémunération et avantages :
Politique interne sur le télétravailCSE (chèque vaca...