Apporter un support qualité opérationnel et technique dans le cadre des activités de CQV des équipements à usage unique

Participer à la revue et à l’approbation de la documentation qualité : protocoles, rapports de qualification, déviations, CAPA…

Collaborer avec les équipes projets multidisciplinaires pour assurer la conformité réglementaire 

Suivre les fournisseurs et garantir la traçabilité et la conformité des équipements et systèmes critiques

Participer aux audits internes/externes et inspections réglementaires.

Formation bac +5 en qualité, génie des procédés, biotechnologie ou équivalent

Vous disposez de minimum 3 ans d’expérience professionnelle dans un poste équivalent, dans un environnement industriel de la chimie ou de la pharmaceutique

Vous maîtrisez les BPF/GMP