Description du poste

• 
  

  Contribuer à l’organisation de la mise en place et le suivi des essais cliniques dans le respect du protocole et des BPC

  
  


• 
  

  Participer à la coordination et à la communication entre les différents intervenants impliqués dans les études cliniques : investigateurs, pharmaciens, infirmières, personnels des départements de l’imagerie, du Centre de Recherche Clinique (CRC) et du centre de ressources biologiques (CRB)

  
  


• 
  

  Aide au screening des patients auprès des investigateurs

  
  


• 
  

  Assurer un soutien au travail des investigateurs en termes de gestion des RDVs, des visites de patients, des circuits d’étude

  
  


• 
  

  Participation aux investigations courantes / prélèvements sanguins et recueils urinaires

  
  


• 
  

  Retrait des médicaments à la pharmaci...