Responsabilidades e atribuições

• Análise crítica da literatura médica.
• Analisar e disponibilizar expertise médico-científica que facilitem as tomadas de decisões estratégicas da empresa.
• Identificar necessidades não atendidas e propor melhorias e ciclo de vida dos produtos.
• Preparar e/ou revisar racionais médicos relacionados aos produtos Eurofarma.
• Planejar e implementar atividades médico-científicas das áreas terapêuticas sob sua gestão.
• Revisar, e adaptar conforme requerimento regulatório local, documentos e materiais técnico-científicos, incluindo parte clínica de dossiê para registro de produtos (e renovação de registro).
• Elaborar parte técnico-científica de bulas de produtos locais, revisar e aprovar o documento final.
• Identificar e desenvolver relacionamento com líderes de opinião locais, nacionais, regionais e internacionais, sociedades médicas e associações de pacientes relevantes.
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