• Ejecución de los estudios clínicos desde el principio hasta el fin, completando toda la documentación necesaria y siguiendo las buenas prácticas clínicas.
• Control de sujetos en estudios clínicos puntuales que requieran su presencia por su valoración o sus posibles efectos secundarios.
• Interpretación de resultados en los Cuadernos de Recogida de Datos.
• Colaboración en la creación, redacción y adaptación de protocolos de estudios clínicos.
• Redacción de la discusión y conclusión de los informes finales.
• Revisión de dichos informes con objeto de aportar mejoras y completar los datos que se estimen necesarios.
• Lectura de protocolos de estudios clínicos (generales y específicos) y documentación asociada.
• Asistencia puntual a dudas sobre futuros estudios (preferiblemente consultas vía e-mail),

Oftalmología (Sirve especialidad en proceso de homologación en España)...