Requisitos

• Graduação em Enfermagem, Farmácia ou Biomedicina (preferencialmente);
• Experiência mínima de 1 ano em pesquisa clínica;
• Conhecimento em condução de estudos clínicos observacionais e intervencionistas e rotinas regulatórias;
• Conhecimento em Boas Práticas Clínicas (ICH-GCP);
• Conhecimento em plataformas eletrônicas de pesquisa clínica;
• Inglês intermediário.

Principais atividades

• Coordenação das atividades dos estudos clínicos;
• Agendamento e acompanhamento de visitas dos participantes;
• Organização e manutenção da documentação regulatória;
• Interface com investigadores, patrocinadores e CROs;
• Coleta e inserção de dados em sistemas eletrônicos;
• Acompanhamento de monitorias, auditorias e inspeções.