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Consultor CSV

Company: QUALIPHARMA, S.L.

Location: Barcelona, London

Posted: June 04, 2026

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Position Details

¿Te gustaría formar parte de un equipo comprometido, en constante crecimiento, y con un entorno donde aprender es parte del día a día? Buscamos una persona organizada, con iniciativa y ganas de desarrollarse profesionalmente para un puesto estable en nuestro departamento de documentación.


- Finalidad del puesto a desarrollar:


Ejecución y desarrollo de proyectos de validación de sistemas informatizados, tanto a nivel documental como en fase de ejecución, asegurando el cumplimiento de los procedimientos internos, las normativas regulatorias y los requisitos del cliente.


Tareas



  • Desarrollo y ejecución de validación de sistemas informatizados: PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ, migración de datos, etc.

  • Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares.

  • Evaluaciones y soporte en integridad de los datos

  • Formaciones a clientes

  • Garantizar el cumplimiento de plazos, entregables y estándar...