Clinical Study Coordinator- Groningen

ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We’re proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future of clinical development.

**Als Clinical Study Coordinator bij ICON ben je verantwoordelijk voor het voorbereiden, coördineren en uitvoeren van klinische studies, inclusief documentatie, communicatie en het waarborgen van kwaliteit en naleving van protocollen.**

**Wat ga je doen?**

In deze rol lever je klinisch onderzoekswerk van hoge kwaliteit, waarbij je nauw samenwerkt met je site studieteam. Belangrijke verantwoordelijkheden zijn onder andere:

+ Neemt deel aan de beoordeling, voorbereiding en uitvoering van studies voor de kliniek om een tijdige en hoogkwalitatieve oplevering van studies te waarborgen.
+ Coördineren, implementeren en toezicht houden op de uitvoering v...