Overview / Aperçu

En collaboration avec les associés de recherche clinique et les équipes de réglementation et de démarrage, effectuer des tâches administratives quotidiennes afin de garantir la livraison d’un dossier principal d’essai complet et précis.
In collaboration with the Clinical Research Associates and Regulatory and Start-Up teams, perform daily administrative tasks to ensure a complete and accurate Trial Master File delivery.

Responsibilities / Fonctions essentielles

• Aider les associés de recherche clinique (ARC) et l’équipe de réglementation et de démarrage (RD) à mettre à jour et à maintenir avec précision les documents et systèmes cliniques (par exemple, le dossier principal d’essai (DPE) / Trial Master File (TMF)) qui permettent de suivre la conformité et les performances du centre dans le respect des échéances du projet.
• Aider l’équipe clinique dans la préparation, la manipulation, la distribution, le classement et l’arch...