Word arts-onderzoeker - PhD-student en draag bij aan baanbrekend onderzoek naar gentherapie voor kinderen met een zeldzame stofwisselingsziekte. Jouw analyses helpen toekomstige behandelingen sneller naar de kliniek te brengen.

Functie inhoud

Voor kinderen met Mucopolysaccharidose type II (MPS II), een ernstige erfelijke aandoening waarbij veel patiënten een kinderdementie ontwikkelen, zijn dringend nieuwe en betere behandelingen nodig. Innovatieve therapieën, zoals lentivirale gentherapie, bieden perspectief. Maar om deze therapieën naar de kliniek te brengen, moeten we precies weten wat we moeten meten en hoe we effect aantonen.

Wil jij een sleutelrol spelen in deze cruciale fase van trial readiness? Dan is dit jouw kans. Het Centrum voor Lysosomale en Metabole Ziekten (CLMZ) van het Erasmus MC zoekt een promovendus die wil bijdragen aan het verbeteren van de behandelmogelijkheden én vooruitzichten voor kinderen met MPS II, in Nederland en wereldwijd.