Responsabilidades

• Realizar los análisis de estabilidad de productos terminados, siguiendo las especificaciones, métodos y Procedimientos de Operación Estándar vigentes.
• Preparar muestras y reactivos.
• Operar equipos como UV, HPLC, GC y el sistema Empower.
• Colaborar con el cumplimiento de los requerimientos regulatorios y de las normativas locales de GMP y EHS dentro del laboratorio.
• Completar informes y documentación analítica.

Requisitos

• Experiencia mínima de 3 años en laboratorio físico‑químico dentro de la industria farmacéutica.
• Manejo de software: Word, Excel, Outlook, Empower y Power BI.
• Conocimientos normativos (GMP, GLP, GXP y normativas nacionales e internacionales).
• Adaptabilidad, flexibilidad y capacidad de trabajo en equipo.
• Proactividad, buena comunicación y atención al detalle en la revisión de documentación.
• Graduado universitario.