Descripción
Preparar, compilar y someter dossiers regulatorios ante INVIMA para medicamentos de uso humano.Soportar:Registros sanitarios nuevosRenovacionesModificaciones (cambios técnicos, administrativos, artes, etc.).Dar soporte a actividades post-registro y mantenimiento del portafolio.Monitorear, interpretar y aplicar cambios regulatorios en normativa farmacéutica colombiana.Mantener comunicación activa con: INVIMAParticipar en la revisión y aprobación regulatoria de artes de material de empaque.Gestionar y actualizar bases de datos regulatorias (registros, renovaciones, alertas).Apoyar iniciativas de digitalización y optimización de procesos regulatorios.Participar en proyectos regulatorios regionalesPerfil buscado (h/m)
El/la candidato/a seleccionado deberá cumplir los sigui...